Витамин А (ретинола ацетат) микрогранулированный кормовой. Технические условия ГОСТ 28409-89

ГОСТ 28409-89 "Витамин А (ретинола ацетат) микрогранулированный кормовой. Технические условия" распространяется на кормовой микрогранулированный витамин А, используемый в качестве добавки при производстве премиксов, комбикормов и кормовых концентратов для сельскохозяйственных животных и птицы.

Стандарт устанавливает:

• Технические требования к кормовому микрогранулированному витамину А
• Правила приемки и методы контроля
• Маркировку, упаковку, транспортирование и хранение

Витамин А должен изготовляться в соответствии с требованиями стандарта по технологическому регламенту с соблюдением санитарных норм и правил. Для контроля качества кормового микрогранулированного витамина А отбирают определенное количество упаковочных единиц в зависимости от размера партии. Безвредность определяют периодически, но не реже одного раза в месяц.

Согласно ГОСТ 28409-89, к кормовому микрогранулированному витамину А предъявляются следующие основные требования:

1. Витамин А должен изготовляться в соответствии с требованиями стандарта по технологическому регламенту с соблюдением санитарных норм и правил.
2. Содержание витамина А в пересчете на ретинола ацетат должно быть не менее 1 500 000 МЕ/г.
3. Массовая доля влаги не должна превышать 1,5%.
4. Микрогранулы должны быть однородными по размеру, без комков и посторонних включений.
5. Микрогранулы должны быть устойчивыми при хранении, не слеживаться и не образовывать комков.
6. Витамин А должен быть безвредным и не содержать вредных примесей.
7. Упаковка и маркировка должны соответствовать требованиям стандарта.

ГОСТ 28409-89 устанавливает также правила приемки, методы контроля качества, а также требования к транспортированию и хранению кормового микрогранулированного витамина А.

Для испытаний микрогранулированного витамина А используются следующие методы:

1. Отбор проб проводится по ГОСТ 13496.0 "Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы отбора проб". Из средней пробы отбирают не менее 500 г препарата, половину которого используют для испытаний.
2. Определение содержания витамина А в пересчете на ретинола ацетат проводится методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с фотометрическим детектированием. Данный метод позволяет находить весь витамин, содержащийся в пробе, независимо от способа его технологической защиты при производстве.
3. Определение массовой доли влаги проводится высушиванием навески препарата до постоянной массы при температуре 105 °С.
4. Определение однородности микрогранул по размеру, наличию комков и посторонних включений проводится визуально.
5. Определение устойчивости микрогранул при хранении, их слеживаемости и образования комков проводится путем хранения пробы в течение 6 месяцев при температуре не выше 20 °С и последующим визуальным осмотром.
6. Определение безвредности и наличия вредных примесей проводится периодически, но не реже одного раза в месяц.