Набор Реагентов КОД ТН ВЭД
Эксперты подобрали список код ТН ВЭД которые наиболее подходят для вашей продукции (набор реагентов)
Материал подготовлен и актуален на 01.06.2024
Ирина Дмитриева, специалист по таможенному оформлению.
⚡ Пожалуйста подпишись на канал в телеграмме перейти
Какой код ТН ВЭД подходит под вашу продукцию (набор реагентов):
Смежные категории
Как сэкономить при ввозе товара (набор реагентов)
- При импорте правильно подобранный код ТН ВЭД набор реагентов позволяет сэкономить 1 до 18% (не платя за пошлину).
🚢 Статистика доставки набора реагентов из разных стран (круговая диаграмма)
Поставки набора реагентов из стран: КИТАЙ, ГЕРМАНИЯ, ИСПАНИЯ, США, УКРАИНА, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ, ЯПОНИЯ, ИТАЛИЯ, ХОРВАТИЯ, КАНАДА, ПОЛЬША, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ, КАЗАХСТАН, КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА, ПОРТУГАЛИЯ, ИНДИЯ, ЛАТВИЯ, АВСТРИЯ, ОБЪЕДИНЕННЫЕ АРАБСКИЕ ЭМИРАТЫ, ШВЕЙЦАРИЯ
Подбор кода ТН ВЭД / Щеткина Ольга
- Проверка на запрет ввоза либо вывоза
- Необходимый пакет документов
- Ввозная/Вывозная пошлина
- Право на экспортно-импортные операции.
- Расчет платежей при ввозе
- Разрешительный порядок экспортно-импортных операций
- Обоснование подбора кода
Импорт и экспорт проверка пошлины
| Код ТН ВЭД | Таможенная ставка Импорт | Таможенная пошлина Экспорт |
|---|---|---|
| 3001201000 |
НДС: 400 руб за Л 100% СПИРТА|20 % Пошлина: 6.5 % | Пошлина: нет |
| 3001909800 |
НДС: 400 руб за Л 100% СПИРТА|20 % Пошлина: 6.5 % | Пошлина: нет |
| 3001909100 |
НДС: 400 руб за Л 100% СПИРТА|20 % Пошлина: нет | Пошлина: нет |
| 3821000000 |
НДС: 20 %|нет Пошлина: 5 % | Пошлина: нет |
| 3824909709 |
НДС: 20 %|20 % Пошлина: 5 % | Пошлина: нет |
| 3001209000 |
НДС: 400 руб за Л 100% СПИРТА|20 % Пошлина: 6.5 % | Пошлина: нет |
| 8705909001 |
НДС: 20 % Пошлина: 5 % | Пошлина: нет |
| 8413504000 |
НДС: 20 % Пошлина: нет | Пошлина: нет |
| 8479820000 |
НДС: 20 % Пошлина: нет | Пошлина: нет |
| 8479100000 |
НДС: 20 %|нет Пошлина: нет | Пошлина: нет |
| 7310299000 |
НДС: 20 %|20 % Пошлина: 10 % | Пошлина: нет |
| 8481309909 |
НДС: 20 % Пошлина: 9 % | Пошлина: нет |
| 8421210009 |
НДС: 20 % Пошлина: нет | Пошлина: нет |
| 7309005900 |
НДС: 20 % Пошлина: 10 % | Пошлина: нет |
| 9032890009 |
НДС: 20 % Пошлина: нет | Пошлина: нет |
| 8431430000 |
НДС: 20 % Пошлина: нет | Пошлина: нет |
| 8413708900 |
НДС: 20 % Пошлина: нет | Пошлина: нет |
| 9027801700 |
НДС: 20 % Пошлина: нет | Пошлина: нет |
| 3403199000 |
НДС: 20 % Пошлина: 5 % | Пошлина: нет |
| 8479 |
НДС: 20 %|нет Пошлина: нет | Пошлина: нет |
🗺️ Набор Реагентов импорт
- изделие медицинского назначения в упаковке производителя. содержание этилового спирта не более 1.5%, не для ветеринарии, набор реагентов в стеклянных и пла
- изделие медицинского назначения в упаковке производителя. реагенты.не содержат этилового спирта, не для ветеринарии. код окп 93 9816, набор реагентов в сте
- определение 3001201000
3824909709
- изделие медицинского назначения в упаковке производителя. не содержат этилового спирта, не для ветеринарии. код окп 93 9816. набор реагентов в стеклянных п
- другие декларации 3824909709
3001209000
- изделие медицинского назначения в упаковке производителя. не содержат этилового спирта, не для ветеринарии. код окп 93 9816. набор реагентов в стеклянных п
- 3001209000 код тн вэд еаэс
3001909800
- изделия медицинского назначения. в упаковке производителя. не содержат этилового спирта. не для ветеринарии. код окп: 93 9816. __1.0__ набор реагентов, в с
- пошлина и ндс 3001909800
3001909100
- гепарин и его соли для биохимических исследований, для лабораторных целей, не для ветеринарии, код окп 939816, без сод. спирта.набор реагентов для определе
- ндс 3001909100
3001201000
🔥 Поставщики набора реагентов
Если вы ищите проверенных поставщиков: то можете их посмотреть на крупнейшем портале: поставки наборов реагентов для выделения нуклеиновых кислот b2b-postvaki.ru. Страны импортеры: УКРАИНА, АВСТРИЯ, ПОЛЬША, ГЕРМАНИЯ, ИСПАНИЯ, США, КАЗАХСТАН, КАНАДА, ПОРТУГАЛИЯ, ИТАЛИЯ, КИТАЙ, ОБЪЕДИНЕННЫЕ АРАБСКИЕ ЭМИРАТЫ, ИНДИЯ, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ, ШВЕЙЦАРИЯ, КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА, ХОРВАТИЯ, ЛАТВИЯ, ЯПОНИЯ
Примеры компаний производящих продукцию
- Акционерное общество Вектор-Бест (АО Вектор-Бест)
- Biochek UK Ltd
- Федеральное государственное унитарное предприятие Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова
- ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА ЛИТЕХ
- СпецПромПрогресс
💁 Логистические компании и таможенные брокеры
Вы можете позвонить или отправить запрос на просчет вашего груза (набора реагентов) в следующие компании:
Компания "ПрофиВЭД": Таможенное оформление, Аутсорсинг ВЭД, Логистика, Сертификация товара
Консультирует: Устинова Ульяна, специалист ВЭД, опыт более 7 лет Консультация в офисе в Москве: Рязанский проспект, 8А, стр.14, БЦ Рязанский
email: [email protected]
тел: +7 (495) 926-79-66
Консультирует: Устинова Ульяна, специалист ВЭД, опыт более 7 лет Консультация в офисе в Москве: Рязанский проспект, 8А, стр.14, БЦ Рязанский
email: [email protected]
тел: +7 (495) 926-79-66
Гришина Ольга
Олеся
Если вы сами брокер или у вас хорошие цены по логистики. Присылайте ваши условия, отзывы, рекомендации и мы вас добавим: [email protected]
ОКПД 2 для набора реагентов
Поиск и подбор кода ОКПД в телеграм боте Телеграм Бот
Подходящий код ОКПД2 для набора реагентов: 20.59.52, 21.20.23, 21.20.23, 20.59.52, 21.20.23, 21.20.23, 20.59.52, 20.59.52, 20.59.52, 20.59.52, 21.20.23, 21.20.23, 21.20.23, 21.20.23, 21.20.23, 20.59.52, 21.20.23, 21.20.23, 21.20.23, 21.20.23
| Наименование | ОКПД 2 |
|---|---|
| 20.59.52: Набор реагентов для ПЦР Набор реагентов для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) для исследования не менее 21 аутосомного STR локуса: D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, SE33, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338. Набор реагентов для исследования, как выделенных объектов ДНК, так и постановки прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Также набор реагентов должен позволять анализировать не менее двух половых маркеров, одним из которых является Amelogenin, а другие расположены на длинном плече Y хромосомы. Набор реагентов должен позволять исследовать не менее 10 коротких аутосомных STR маркеров (длина ампликонов менее 220 п.о.), что повышает дискриминирующую способность при работе с деградированными объектами. Состав набора: реакционная смесь для проведения ПЦР, содержащая ДНК-полимеразу, смесь флуоресцентно меченых праймеров (не менее 5 различных красителей), контрольная ДНК, реагент для установления аллелей (аллельный леддер), внутренний размерный стандарт. Объем вносимого раствора ДНК в реакцию должен быть не менее 15 мкл Набор предназначен для анализа продуктов ПЦР с помощью генетического анализатора и должен позволять провести не менее 200 исследований в объеме реакционной смеси не менее 25 мкл. Не предназначен для использования в медицинских целях. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев | 20.59.52 |
| 21.20.23: Набор реагентов для определения гликогемоглобина HbA1с. Для использования на анализаторе EasyRa. Метод: прямой фотометрический (использование холостой пробы повышает точность измерения). Состав набора: латексный реагент, буфер, лизирующий реагент (компоненты необходимые для проведения теста). Объем компонентов набора: латексный реагент не менее 30 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов); буфер не менее 10 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов); лизирующий реагент не менее 2 флаконов по не менее 100 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает дробное использование набора). Реагенты готовы к использованию (не требует затрат времени на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С – не менее 4 недель (позволяет полностью использовать набор реагентов, даже в случаях незначительного количества выполняемых тестов). Пробы: венозная кровь (данный вид пробы предусмотрен методом). Линейность: от не более 2.2 до не менее 16% (обеспечивает высокую чувствительность и точность измерения в широком диапазоне концентраций). | 21.20.23 |
| 21.20.23: Набор реагентов для оценки устойчивости белков в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом Требуемые показатели Набор реагентов для оценки устойчивости белков в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом. Набор рассчитан на проведение не менее чем 330 определений при расходе реакционной смеси 305 мкл. Состав набора: Реагент 1: (концентрированный раствор тимола), в состав которого входят трис-HCl буфер 50 ммоль/л, рН не более 8,22; малеиновая кислота 20 ммоль/л, тимол 333 ммоль/л, этанол 2 г/л; объем реагента- 2 флакона не менее чем по 11 мл; Реагент 2: (раствор серной кислоты 21%) 2,5 моль/л; объем реагента- 1 флакон не менее чем 11 мл; Реагент 3: (барий хлористый) 48 ммоль/л; объем реагента- 1 флакон не менее чем 5 мл. Линейная область определения от 0 до 20 ед. S-H. Реагенты 1, 2 и 3 после вскрытия флаконов должны быть стабильны не менее 6 месяцев при температуре хранения +(18-25) о С. Рабочий раствор тимола должен быть стабилен не менее 3 месяцев при температуре хранения +(18-25) о С. Измерения против холостой пробы при длине волны 630-690 нм. | 21.20.23 |
| 20.59.52: Набор реагентов предназначен для качественного одновременного выявления антител к ВИЧ-1 (включаю группу О), ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение не менее 184 образцов. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена не менее 10 пг/мл. Специфичность на донорском контингенте не менее 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с ВИЧ-инфекцией не менее 99,6%. Суммарное время инкубации не более 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку.Состав набора:Иммуносорбент – не менее 1 шт.Кассета с реагентами – не менее 1 шт.Концентрат промывочного раствора – не менее 1 фл.Количество тестов в наборе: не менее 192.Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение не менее 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора.Упаковка: картонная коробка. | 20.59.52 |
| 21.20.23: Набор реагентов для определения антител IgG к боррелиям и (Borrelia) и антигену VlsE методом иммуноферметного анализа.Множественные виды Borrelia антитела иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). Количество определений (с калибраторами и контролями): не менее 96. Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – концентрат). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие. Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл. Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие. [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 1 мкл. Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев. Объем компонентов набора, не менее: калибраторы – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый; ферментный конъюгат – 12 мл; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера; субстрат – 12 мл; стоп-реагент – 12 мл. Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут. Остаточный срок годности – не менее 6 месяцев. | 21.20.23 |
| 21.20.23: Набор реагентов для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина.Набор реагентов для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека Состав набора: Реагент 1: (кофеиновый реагент), содержащий кофеин 85 ммоль/л; натрия бензоат 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый 300 ммоль/л, готов к применению – не менее 400 мл Реагент 2: сульфаниловая кислота- 24 ммоль/л; соляная кислота (13,5% р-р) - 100 ммоль/л – не менее 100 мл Реагент 3: (натрия нитрит) -72,5 ммоль/л – не менее 4,0 мл Реагент 4: (физиологический раствор) - 154 ммоль/л, готов к применению – не менее 500 мл Калибратор (лиофилизат) - концентрация билирубина после растворения содержимого флакона в 1 мл дистиллированной воды - 171 мкмоль/л; содержание бычьего сывороточного альбумина - 70 г/л, билирубина-100 мг/л – не менее 2 флаконов; Линейная область определения концентрации билирубина – в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л. Чувствительность определения – не более 5,0 мкмоль/л. Полученный рабочий реагент (диазореагент) стабилен не менее 10 дней. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. | 21.20.23 |
| 20.59.52: Набор реагентов для мультиплекс-ного анализа индивидуализиру-ющих маркеров ДНК человека Набор реагентов для одновременного анали-за не менее 22 аутосомных STR локусов: D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, SE33, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338, D6S1043. Набор реагентов позволяет анализировать не менее трех половых локусов: Amelogenin, DYS391, DYS392. Набор предназначен для исследования сравнительных образцов (об-разцы биологического материала на целлю-лозных носителях и зонд-тампонах) методом прямой амплификации. Состав набора: реакционная смесь для про-ведения ПЦР, содержащая ДНК-полимеразу, смесь флуоресцентно-меченых праймеров (не менее 5 различных красителей), кон-трольная ДНК, вода, свободная от нуклеаз, реагент для установления аллелей (аллель-ный леддер), внутренний размерный стан-дарт. Время проведения ПЦР не более 50 мин. Набор позволяет провести не менее 200 реакций ПЦР в объеме не менее 25 мкл, не менее 400 реакций ПЦР в объеме не менее 12,5 мкл. Набор проводит детекцию ампли-фицированных фрагментов ДНК на генети-ческом анализаторе Applied Biosystems 3500. Набор не предназначен для использо-вания в медицинских целях. | 20.59.52 |
| 20.59.52: Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях диацетилмонооксимовым методом "по конечной точке". Количество определений на которые рассчитан набор - не менее 450. Состав набора: 1. Реагент 1 - диацетилмонооксим 40 ммоль/л (100 мл). 2. Реагент 2 - серная кислота 7,2 моль/л (100 мл). 3. Реагент 3 - тиосемикарбазид гидрохлорид 38,4 ммоль/л (25 мл). 4. Реагент 4 - железо хлорное 5,0 ммоль/л (5 мл). 5. Калибратор: мочевина 8,33 ммоль/л (2 мл). Чувствительность, ммоль/л, не более: 2 Линейность до 20 ммоль/л. Коэффициент вариации, %, не более: 5 Температура инкубации, °С: 100 Время реакции, мин: 10 Длина волны, нм: 540 Фотометрирование против холостой пробы. Набор предназначен только для фотометров. Набор реагентов совместим с контрольными сыворотками из п. 1 и 2. | 20.59.52 |
| 20.59.52: Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче методом "по конечной точке", основанным на реакции Яффе, с депротеинизацией. Количество определений на которое рассчитан набор - не менее 100. Состав набора: 1. Реагент 1: пикриновая кислота 35 ммоль/л (100 мл) 2. Реагент 2: гидроокись натрия 0,75 моль/л (100 мл) 3. Реагент 3: трихлоруксусная кислота 1,2 моль/л (100 мл) 4. Калибратор: креатинин 177 мкмоль/л (10 мл) Чувствительность, мкмоль/л, не более: 40 Коэффициент вариации, %, не более: 8 Температура инкубации, °C: 25 Время проведения анализа, минут: 20 Набор предназначен для ручного анализа. Фотометрирование против холостой пробы. Набор реагентов совместим с контрольными сыворотками из п. 1 и 2. | 20.59.52 |
| 20.59.52: Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в цельной крови энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией. Состав набора: 1. Реагент 1: буфер, pH 7,5 (2х100 мл) 2. Реагент 2: лиофилизат (2 флакона) 3. Калибратор: глюкоза 10 ммоль/л (2 мл) 4. Реагент 4: кислота перхлорная 3,3% (50 мл) Чувствительность, ммоль/л: не более 0,5 Линейность до 30 ммоль/л. Значение коэффициента вариации, %, не более: 5 Срок годности вскрытого калибратора, месяцев: не менее 6 Срок годности рабочего реагента, месяцев: не менее 6 Набор предназначен для ручного анализа, с использованием фотометров и полуавтоматических анализаторов. Фотометрирование против холостой пробы. Набор реагентов совместим с контрольными сыворотками из п. 1 и 2. | 20.59.52 |
| 21.20.23: Набор реагентов для определения аутоантител к рецептору ТТГ. Назначение: набор реагентов для количественного определения аутоантител к рецептору ТТГ в сыворотке крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа : не более 27 минут. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, реагенты для предварительной обработки Стабильность основных реагентов на борту анализатора не менее 3 недель Стабильность реагентов для предварительной обработки после растворения при диапазоне температур +2 - +8 не менее 3 недель Диапазон измерения 0.8-40 МЕ/л Количество тестов в наборе не менее 100 Шт. Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика. | 21.20.23 |
| 21.20.23: Набор реагентов для определения аутоатител связанных с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника методом непрямой иммунофлуоресценции. Набор реагентов для определения антител к антигенам поджелудочной железы, бокаловидным клеткам кишечника, Saccharomyces cerevisiae, гранулоцитам и ДНК-связанному лактоферрину. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: трансфицированные клетки, экспрессирующие антигены CUZD1 и GP2 поджелудочной железы; контрольная культура интактных клеток EU90, культура бокаловидных клеток; гранулоциты, фиксированные этанолом; гранулоциты, содержащих ДНК-связанный лактоферрин; гранулоциты, не содержащих ДНК-связанный лактоферрин; мазки Saccharomyces cerevisiae – наличие. Тип анализа: полуколичественный. Количество выполняемых тестов: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Отрицательный контроль, на основе сыворотки человека, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Положительный контроль с IgG антителами к антигену CUZD1 поджелудочной железы, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Положительный контроль с IgA антителами к Saccharomyces cerevisiae, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем | 21.20.23 |
| 21.20.23: Набор реагентов для определения антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA методом непрямой иммунофлуоресценции. Набор реагентов для определения антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: определение человеческих антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое с не менее чем 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: криостатные срезы гиппокампа крысы, мозжечка крысы, рецептор глутамата [типа] NMDA трансфицированные и нетрансфицированные клетки – наличие. Тип анализа: качественный или полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Положительная (на антитела к рецептору глутамата [типа] NMDA) и отрицательная контрольные сыворотки, на основе сыворотки человека, в составе набора: наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: ферментный конъюгат – 1,5 мл; контроли – 0,1 мл каждый; твин 20 – 4 мл; среда для заливки – 3 мл; соли для фосфатно-солевого буфера – 2 уп.; покровные стекла – 12 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | 21.20.23 |
| 21.20.23: Набор реагентов для определения антител к лимфоцитам человека методом непрямой иммунофлуоресценции.Набор реагентов для определения антител к антигенам лимфоцитов. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее чем с 5 реакционными зонами, покрытыми лимфоцитами человека. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений не менее 50. Время и условия инкубации не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). Объем исследуемого образца не более 3 мкл. Положительный и отрицательный контроли, на основе сыворотки человека, готовые к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки – наличие. Возможность одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами - наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора: ферментный конъюгат не менее 1,5 мл; контроли не менее 0,1 мл каждый; Твин 20 не менее 2 флаконов по 2 мл каждый; среда для заливки не менее 3 мл. Включенные в состав набора соли для фосфатно-солевого буфера не менее 2 шт.; покровные стекла не менее 12 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | 21.20.23 |
| 21.20.23: Набор реагентов для определения антител к антигенам клеток Hep-2, печеночной и почечной ткани, тканей желудка и миокарда методом непрямой иммунофлуоресценции.Набор реагентов для определения антител к антигенам клеток Hep-2, печеночной и почечной ткани, тканей желудка и миокарда. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: одновременное определение человеческих антиядерных аутоантител, антимитохондриальных аутоантител, аутоантител к гладкомышечной ткани, аутоантител к печеночным антигенам, аутоантител к печеночно-почечным микросомам и аутоантител к тканям миокарда. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: Hep-2 клетки, криостатные срезы печени приматов, почек крысы, печени крысы, желудка крысы, миокарда приматов – наличие. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Положительный и отрицательный контроли, на основе сыворотки человека, готовые к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора: конъюгат антител к IgG человека с флуоресциином – не менее 4,5 мл; положительный контрольный образец: не менее двух флаконов по 0,1 мл; отрицательный контрольный образец: не менее 0,25 мл; твин 20: не менее двух флаконов | 21.20.23 |
| 20.59.52: Набор GlobalFiler™ IQC PCR Amplification Kit или эквивалент для исследования, как выделенных объектов ДНК, так и постановки прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Набор реагентов позволяет выявлять аллельные признаки для не менее 22 STR локуса: D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, DYS391, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, SE33, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338. Набор предназначен для анализа продуктов ПЦР с помощью генетических анализаторов AppliedBiosystems 3500, также набор реагентов должен позволять анализировать не менее двух половых маркеров, одним из которых является Amelogenin, а другие расположены на длинном плече Y хромосомы. Набор должен содержать систему контроля качества образцов, позволяющую отличить деградированные объекты от объектов, содержащих ингибиторы ПЦР. Состав набора: реакционная смесь для проведения ПЦР, содержащая ДНК-полимеразу, смесь флуоресцентно-меченых праймеров (не менее 5 различных красителей), контрольная ДНК, реагент для установления аллелей (аллельный леддер). Набор позволяет провести не менее 200 реакций в объеме не менее 25 мкл. | 20.59.52 |
| 21.20.23: Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О | 21.20.23 |
| 21.20.23: Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» | 21.20.23 |
| 21.20.23: Набор реагентов для определения концентрации общего и конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке крови колориметрическим методом Йендрашика-Грофа.Объем реагента в составе набора не менее 1000 млМетод определения: Колориметрический метод Йендрашика-Грофа. Форма выпуска: Жидкие реагенты Верхняя граница линейности набора не менее 342 мкмоль/л Наличие калибратора в составе набора Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяцев Срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев. | 21.20.23 |
| 21.20.23: Гематологические контрольные материалы В комплект набора реагентов входят контрольные материалы Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Совместимость: с гематологическим анализатором BC-5300. Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: BC-5300 Количество контролируемых параметров: не менее 23. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов не менее 90 дней. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов не менее 21 дня. Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание наборов реагентов не допускается. | 21.20.23 |
"ОК 034-2014 (КПЕС 2008). Общероссийский классификатор продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2)" (утв. Приказом Росстандарта от 31.01.2014 N 14-ст) (ред. от 04.02.2022). Мы постарались подобрать для вас наиболее подходящий код ОКПД для продукции (набор реагентов)
Маркировка продукции / Коврова Мария
- Сроки запуски марировки
- Оптовики, Переропдажа, Импортеры, Производители
- Подбор технических решений по запуску
- Готовые решения для малого бизнеса.
- Маркировка ЕАЭС
- Нормативные документы и договора
- Подключение к системе
Проверьте требуется маркировка на набор реагентов или нет?
По планам, к 2024 году обязательной маркировке будут подлежать все группы товаров: от продуктов питания и товаров первой необходимости до табачных изделий.
Маркировка товаров 2024
- Зарегистрироваться в системе маркировки.
- Для производства и импортеров маркировать продукцию - подключиться к маркировке, приобрести оборудование для печати этикеток или субподрядчика
- Принимать маркированную продукцию подключиться к ЭДО и маркировке, приобрести оборудование для сканирования марок.
- Продавать маркированную обувь:
- для производства, импорта и опта подключить ЭДО для отправки документов;
- для розницы обновить прошивку кассы, подключиться к ОФД, поставить 2D-сканер на место кассира.
Штрафы за нарушение правил маркировки товаров в 2024 году
Например нужно ли маркировать набор реагентов
| Что нарушили | Как накажут должностных лиц | Как накажут юрлиц |
|---|---|---|
| Не зарегистрировались в Честном ЗНАКе, не представили сведения, сделали это невовремя или в неполном объеме | Предупреждение или взыскание от 1 000 до 10 000 ₽ | Предупреждение или взыскание от 50 000 до 100 000 ₽ |
| Продали товар без обязательной маркировки или хранили, перевозили, приобретали в целях сбыта | от 5 000 до 10 000 ₽ | от 50 000 до 300 000 ₽ |
| То же нарушение в отношении табачной продукции | от 10 000 до 15 000 ₽ | от 200 000 до 300 000 ₽ |
| Нарушили в крупном размере: продали товар без обязательной маркировки или с заведомо поддельной маркировкой, либо хранили такой товар, перевозили, приобретали в целях сбыта | Варианты:
|
|
| То же нарушение в особо крупном размере, совершенное организованной группой | Варианты:
|
|
Не подлежит маркировке
- для официального использования
- при таможенном транзите
- образцы не для продажи
- взысканная или конфискованная
- ввозимая в РФ «физиками» для личного пользования
- на временном хранении
- при продаже в duty free.
🇷🇺Набор Реагентов экспорт
Вы можете прочитать статью или заказать консультацию по экспорту вашего товара через крупнейшую компанию, которая позволяет находить покупателей на вашу продукцию - каталог по покупателя ЭкспортВ - набор реагентов покупатели
- среды культуральные готовые для выращивания микроорганизмов,для применения в клинико-диагностических лабораториях,не содержит спирт,не для ветеринарии: мар-ка:421-2929 2211 набор реагентов для бактериологических исследован
- ндс 3821000000
3821000000
Примеры соответствия товара коду товарная номенклатура внешнеэкономической деятельности (2024)
| Название товара в декларации | Код ТН ВЭД |
|---|---|
| транспортные средства категории N3G, тип 702110, коммерческое наименование: передвижная установка химических реагентов (УПХР) | 8705909001 |
| Блоки непрерывного дозирования реагентов регулируемые | 8413504000 |
| Комплексная установка дозирования реагентов | 8479820000 |
| Распределитель противогололедных реагентов с комплектом для подключения, | 8479100000 |
| Насос для химического реагента, | 8413504000 |
| Емкость для дозирования химических реагентов с резьбовым соединением из нержавеющей стали | 7310299000 |
| Оборудование для коммунального хозяйства: Станции дозирования реагентов | 8413504000 |
| Арматура промышленная трубопроводная: дозирующее устройство для подачи реагентов в центр потока магистральных труб с обратным клапаном | 8481309909 |
| Машины и оборудование для коммунального хозяйства: Станция рециркуляции, фильтрации, аэрации и подачи реагентов на очистные сооружения | 8421210009 |
| Система закачки химических реагентов в процессе добычи нефти и газа МЛСП «Приразломная» в составе (см. приложение на 1 листе) | 8413504000 |
| Система закачки химических реагентов в процессе нагнетания воды МЛСП «Приразломная» в составе (см. приложение на 1 листе) | 7309005900 |
| Установка автоматического контроля и дозирования реагентов, не бытового назначения | 9032890009 |
| Оборудование для дозированной подачи химического реагента | 8431430000 |
| Установки дозирования реагентов | 8413504000 |
| Оборудование химическое: Установки для приготовления, дозирования и перекачивания химических реагентов, модели «POLYD», «POLYD-E», «Emulsol», «PolySol», | 8479820000 |
| Оборудование насосное: насосы дозировочные, установки насосные и блоки дозирования реагента, | 8413708900 |
| Анализатор биохимический полуавтоматический DR-7000D с принадлежностями Принадлежности: 1. Сетевой кабель - 1 шт. 2. Анти-пылевой чехол - 1 шт. 3. Емкость для слива реагента - 1 шт. 4. Провод электрический - 1 шт. | 9027801700 |
| Машины и оборудование для коммунального хозяйства: распределитель противогололедных реагентов с комплектом для подключения, | 8479100000 |
| Блоки дозирования реагентов | 8413504000 |
| Оборудование коммунальное: оборудование приготовления и дозирования реагентов серии «СПДР-К». Марки: М-5- СПДР-К, М-10- СПДР-К, М-15- СПДР-К, М-18- СПДР-К, М-30- СПДР-К, М-50- СПДР-К, М-60- СПДР-К | 8421210009 |
| Масло моторное с реагентом избирательно-восстановительного действия (РИВД) полусинтетическое SAE 10W-40 API SL/CF | 3403199000 |
| Оборудование химическое: перемешиватели, установки смешивания химических реагентов, перемешиватели каустической соды, | 8479820000 |
| Оборудование нефтепромысловое: установка дозирования химического реагента, | 8479 |
| ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ СОДЕРЖАНИЯ ДОРОГ С ТВЕРДЫМ ПОКРЫТИЕМ. Распределитель твердых реагентов с увлажнением | 8479100000 |
| Оборудование дозировочное: блоки дозирования реагентов. Краткое обозначение: БДР | 8413504000 |
Бот для подбора Кода ТН ВЭД 2024