| 33.12.29: Техническое обслуживание Устройство упаковки медицинских изделий перед стерилизацией MELAseal 100+ | 33.12.29 |
| 32.50.13: Набор для установки стентов тип 2. Назначение Устройства для ввода, набор для установки стентов Показания к применению Востановление проходимости (реканализация) просвета полого органа Диаметр устройства более 9,5 Fr Длина устройства менее 2300 мм Для установки стентов диаметром более 9,5 Fr Фасовка Количество штук в упаковке не менее 5 Упаковка Индивидуальная, стерильная | 32.50.13 |
| 32.50.13: Набор для установки стентов тип 1. Назначение Устройства для ввода, набор для установки стентов Показания к применению Востановление проходимости (реканализация) просвета полого органа Диаметр устройства более 8 Fr Длина устройства менее 2300 мм Для установки стентов диаметром более 8 Fr Фасовка Количество штук в упаковке не менее 5 Упаковка Индивидуальная, стерильная | 32.50.13 |
| 22.19.60: Стерильное устройство, содержащее натуральный латекс гевеи [например, натуральный латекс/полимерный композит], предназначено в качестве защитного барьера при ношении на руках медицинских работников в области хирургического вмешательства; оно имеет антибактериальные или противовирусные средства/свойства, предназначенные для снижения воздействия жизнеспособных микробов в случае их проникновения. Оно используется в основном в качестве двойного барьера для защиты пациента и персонала от заражения. Оно будет иметь соответствующие характеристики в отношении тактильности/удобства использования, и должно обеспечить соответствующие физические свойства (например, прочность, эластичность) и сплошную линейку размеров. Устройство одноразового использования Толщина одной стенки перчатки в точке измерения на среднем пальце не менее 0,20 мм Для облегчения надевания перчаток должно быть применено внутреннее полимерное покрытие. В составе полимерного покрытия должен содержаться антисептик (указать в заявке вещество или состав). Форма перчатки анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони. Текстурный рисунок нанесен по всей наружной поверхности перчаток. Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой, толщина в области манжеты (одинарная) не менее 0,20 мм. Длина перчатки не менее 290 мм. Упакованы в индивидуальную упаковку парами. Упаковка перчаток полимерная синтетическая. Метод стерилизации радиационный. Класс потенциального риска применения не ниже 2а в соответствии с регистрационным удостоверением Росздравнадзора. Размер 8,5 | 22.19.60 |
| 22.19.60: Стерильное устройство, содержащее натуральный латекс гевеи [например, натуральный латекс/полимерный композит], предназначено в качестве защитного барьера при ношении на руках медицинских работников в области хирургического вмешательства; оно имеет антибактериальные или противовирусные средства/свойства, предназначенные для снижения воздействия жизнеспособных микробов в случае их проникновения. Оно используется в основном в качестве двойного барьера для защиты пациента и персонала от заражения. Оно будет иметь соответствующие характеристики в отношении тактильности/удобства использования, и должно обеспечить соответствующие физические свойства (например, прочность, эластичность) и сплошную линейку размеров. Устройство одноразового использования Толщина одной стенки перчатки в точке измерения на среднем пальце не менее 0,20 мм Для облегчения надевания перчаток должно быть применено внутреннее полимерное покрытие. В составе полимерного покрытия должен содержаться антисептик (указать в заявке вещество или состав). Форма перчатки анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони. Текстурный рисунок нанесен по всей наружной поверхности перчаток. Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой, толщина в области манжеты (одинарная) не менее 0,20 мм. Длина перчатки не менее 290 мм. Упакованы в индивидуальную упаковку парами. Упаковка перчаток полимерная синтетическая. Метод стерилизации радиационный. Класс потенциального риска применения не ниже 2а в соответствии с регистрационным удостоверением Росздравнадзора. Размер 8,0 | 22.19.60 |
| 32.50.13: Устройства вакуумные с поршнем Устройства вакуумные с поршнем для исследований проб крови c антикоагулянтом. Не менее 1,8 мл и не более 2 мл, 66х11 мм, кальций сбалансированный литий-гепарин, градуировка, стерильные, индивидуальная упаковка. Резьбовая крышка с выходом типа Луер. Цветовая маркировка - оранжевый. Возможность взятия пробы крови вакуумным или аспирационным способами. Фасовка : в упаковке не менее 100 шт. Назначение: для исследований электролитов и газов крови. Для работы на анализаторе крови при критических состояниях Rapidpoint 500. | 32.50.13 |
| 21.20.24: Нить хирургическая полиамидная, нерассасывающаяся, полинить (Тип (структура) нити: крученая с антибиотиком доксициклин или другим антибиотиком тетрациклиновой группы, с покрытием, снижающим фитильность, капиллярность нити и облегчающим прохождение нити через ткани; Цвет нити: окрашенная в контрастный по отношению к операционному полю цвет; Условный номер нити: 0; Метрический размер нити: 3,5; Длина нити, см: не менее 1500; Упаковка: В двойной стерильной упаковке. Нить намотана на катушку, с широкими бортами, диаметром не менее 40 мм, или на кассету, где данные размеры не принципиальны, наличие специального устройства, через которое пропущена нить для сохранения стерильности после вскрытия не менее 1 суток; Маркировка шовного материала на индивидуальной и групповой упаковке: содержит наименование шовного материала; наименование и товарный знак (при наличии) предприятия-изготовителя; длине, условном номере, метрическом размере нити, сведения о сроке годности) | 21.20.24 |
| 21.20.24: Нить хирургическая полиамидная, нерассасывающаяся, полинить (Тип (структура) нити: плетеная с антибиотиком доксициклин или другим антибиотиком тетрациклиновой группы, с покрытием, снижающим фитильность, капиллярность нити и облегчающим прохождение нити через ткани; Цвет нити: окрашенная в контрастный по отношению к операционному полю цвет; Условный номер нити: 2/0; Метрический размер нити: 3; Длина нити, см: не менее 1500; Упаковка: В двойной стерильной упаковке. Нить намотана на катушку, с широкими бортами, диаметром не менее 40 мм, или на кассету, где данные размеры не принципиальны, наличие специального устройства, через которое пропущена нить для сохранения стерильности после вскрытия не менее 1 суток; Маркировка шовного материала на индивидуальной и групповой упаковке: содержит наименование шовного материала; наименование и товарный знак (при наличии) предприятия-изготовителя; длине, условном номере, метрическом размере нити, сведения о сроке годности) | 21.20.24 |
| 32.50.13: Клип-аппликатор эндоскопический. Назначение Устройство предназначено для гемостаза при эндоскопических манипуляциях. Конфигурация Разработана для обеспечения возможности открывания и закрывания до пяти раз перед развертыванием, способствуя перестановке зажима. После развертывания клипса надежно фиксируется на месте для лучшего хранения. В соответствии с указаниями по применению клипс может использоваться в условиях магнитного резонанса. Должен вращаться не менее чем на 360 градусов против часовой стрелке Диаметр канала не менее 2,8 мм Длина не менее 2000 и не более 2300 мм Максимальный диаметр захвата ткани менее 12 мм Угол наклона зубчиков клипсы не менее 90 0 Возможность многократного открытия/закрытия инструмента Наличие Упаковка Количество штук в упаковке не менее 20 Упаковка Индивидуальная, стерильная | 32.50.13 |
| 32.50.11: Файл эндодонтический вращающийся/возвратно-поступательный, многоразового использования КТРУ 32.50.11.000-00000211 Описание по КТРУ: Стоматологический наконечник, предназначенный для присоединения к вращающемуся или возвратно-поступательному приводному эндодонтическому устройству для очистки и расширения корневого канала и сглаживания его стенок за счет резки или шлифовки. Изготовлен из металла [например, высококачественной нержавеющей стали, никель-титанового справа (нитинола)], а на его тонком рабочем конце имеются многоугольное поперечное сечение с ребрами. Также может быть известен как ротационный или машинный файл, ример или рашпиль. Это изделие для многоразового использования. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 270110 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Система машинных никель-титановых инструментов с прямоугольным поперечным сечением на расстоянии от верхушки 9 мм, смещённым от центра позволяющее инструменту двигаться волнообразно раскачивающими движениями с переменной конусностью для обработки корневых каналов. - Материал изготовления рабочей части инструмента: Никель – титановый сплав; - Материал изготовления ручки: Металл - Тип ручки: прямоугольник; - Хвостовик ручки, мм: 11; - Круглый силиконовый стоппер: Наличие; - Диаметр хвостовика ручки, мм.: 3; - Крепление на верхушке ручки: Наличие; - Конусность по длине инструмента: Наличие; - Цветовая кодировка по ISO: Наличие; - Стерильная упаковка: Наличие; - Форма выпуска: В упаковке; - Инструменты длиной 25 мм по 3 шт. в стерильной упаковке: - Инструменты в наборе: Х1 (017 0,4); Х2 (025 0,6); Х3 (030 0,7); Х4 (040 0,6); Х5 (050 0,6); ассортимент Х1-Х3 | 32.50.11 |
| 26.60.11: 2 Устройство управляющее ручное Код по ОКПД2: 26.60.11.130: Части и принадлежности аппаратов, основанных на использовании рентгеновского или альфа-, бета-, или гамма-излучений, применяемых в медицинских целях, включая хирургию, стоматологию, ветеринарию. Ручное управляющее устройство предназначено для пневматического управления подачей контраста и физиологического раствора. Наличие двух пневматических кнопок раздельного управления подачей контраста и физиологического раствора. Длина пневматических линий управления подачей контраста и физиологического раствора не менее 180 см. Наличие армированной линии высокого давления с двумя Луер разъемами длиной не менее 150 см. Наличие 3-ходового краника. Ручное управляющее устройство должно быть совместимо с Системой инъекции контрастного вещества ангиографической CVi (заводской номер: № 30018455, инвентарный номер: 51010410297), Инжектором ангиографическим контрастного вещества с технологией ручного управления потоком ACIST (заводской номер: № IH-531680-001, инвентарный номер: 11010403161) имеющимися у Заказчика. Упаковка не менее 10 штук. | 26.60.11 |
| 21.20.23: 10 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Код по ОКПД2: 21.20.23.111 Препараты диагностические Код НКМИ 160170 Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации, промывки, удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Промывочный картридж. Содержит промывочный раствор в составе: натрия хлорид, калия хлорид, кальция диацетат, вода, 5-хлоро-2-метил-4-изотиазолин-3-один, 2-метил-2H-изотиазол-3-один. Предназначен для промывки магистралей анализатора. В пластиковом корпусе. Не менее 2 шт. в упаковке. Состав упаковки: промывочный картридж 2 шт.: 1): кислород, углекислый газ, азот, соли, органические буферы, сурфактант, консервант; 2): кислород, углекислый газ, азот, соли, органические буферы, сурфактант, консервант, краситель. Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови, электролитов, метаболитов и CO-оксиметрии Rapidlab 1265, имеющимся у Заказчика. | 21.20.23 |
| 32.50.13: Устройства для исследования проб крови с антикоагулянтом. Пробирка 46х9мм, РР, круглодонная, "юбка" устойчивости, жидкое напыление К3-ЭДТА. На пробирку нанесены градуировочная отметка "200 EDTA K". Поставляется в комплекте с двумя съемными крышками: специальной резьбовой крышкой для фиксации коллектора для взятия крови и прокалываемой резьбовой крышкой, обеспечивающей герметичное закрывание пробирки и проведение исследования на автоматических анализаторах без необходимости снятия крышки, и интегрированным в пробирку коллектором. Коллектор обработан жидким К3-ЭДТА. Длина коллектора 70 мм, объем 200 мкл. Коллектор имеет характерные сужения с двух концов, обеспечивающих быстрое заполнение коллектора. Цветовая маркировка - розовый. Стерильные, индивидуальная упаковка. Стерилизация гамма-лучами. Сертификат СЕ. Назначение: для получения пробы капиллярной крови и проведения общеклинических исследований. (Стерильная, в индивидуальной упаковке.) для выполнения экстренных исследований без экспозиции взятой капиллярной крови в течении 15- 20 минут. Наличие РУ. Наличие инструкции на русском языке. | 32.50.13 |
| 32.50.50: Катетер для вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). Катетер используется в качестве вспомогательного инструмента при обеспечении доступа одобренного устройства для переноса оплодотворенных in vitro (ЭКО) эмбрионов в полость матки. Регулируемая длина обтуратора позволяет использовать его с различными катетерами для переноса эмбрионов. Используется для переноса оплодотворенных in vitro (ЭКО) эмбрионов в полость матки. Катетер для вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) в отдельной упаковке. Размер 4,0 Fr , длина 19.9 см. Гибкий внутренний обтуратор со стальной проволокой. Рукоятка-поликарбонат. Стерильный, в индивидуальной упаковке. | 32.50.50 |
| 32.50.50: Устройства для исследования проб крови с антикоагулянтом. Пробирка 46х9мм, РР, круглодонная, "юбка" устойчивости, жидкое напыление К3-ЭДТА. На пробирку нанесены градуировочная отметка "200 EDTA K", срок годности, № лота. Поставляется в комплекте с двумя съемными крышками: специальной резьбовой крышкой для фиксации коллектора для взятия крови и прокалываемой резьбовой крышкой, обеспечивающей герметичное закрывание пробирки и проведение исследования на автоматических анализаторах без необходимости снятия крышки, и интегрированным в пробирку коллектором. Коллектор обработан жидким К3-ЭДТА. Длина коллектора 70 мм, объем 200 мкл. Коллектор имеет характерные сужения с двух концов, обеспечивающих быстрое заполнение коллектора. Цветовая маркировка - розовый. Стерильные, индивидуальная упаковка. Стерилизация гамма-лучами. Сертификат СЕ. Назначение: для получения пробы капиллярной крови и проведения общеклинических исследований. (Стерильная, в индивидуальной упаковке.) для выполнения экстренных исследований без экспозиции взятой капиллярной крови в течении 15- 20 минут. Наличие РУ. Наличие инструкции на русском языке | 32.50.50 |
| 27.40.21: Светодиодный аккумуляторный фонарь. Представляет собой компактную модель ручного фонаря-прожектора. Устройство работает от встроенного аккумулятора. Заряд производится напрямую от стандартной сети 220 В. В качестве источника освещения выступает светодиодная лампа. Материал корпуса: пластик Емкость: 2 не менее А*ч Источник света: светодиод Количество режимов работы: не менее 2 Количество аккумуляторов в комплекте: встроенный Длина: не более 179 мм Время работы: не менее 3 ч Элементы питания: встроенный аккумулятор Степень защиты: IP33 Световой поток: 280 Лм Дистанция освещения: не менее 280 м Количество светодиодов/ламп: 1 шт Цветовая температура: 4500 К Вес нетто: не более 0,3 кг Габариты без упаковки: не более 179х100х87 мм Мощность источника света: 5W. Комплектация: - Фонарь - Гарантийный талон - Зарядное устройство | 27.40.21 |
| 22.21.29: Устройство для активного дренирования ран с баллоном емкостью 250см3 Характеристики изделия: Устройство для активного дренирования ран с баллоном ёмкостью 250 см³. Состоит из гофрированного баллона и двух узлов для дренирования, представляющих собой дренажные трубки различного диаметра и длины, укомплектованные соответствующими головками. Вместимость баллона 250 см3. Длина дренажных трубок 380 мм и 500 мм, наружный диаметр трубок 5,5 мм. Индивидуальная упаковка. Однократного применения. Описание объекта закупки, содержащееся в КТРУ, не в полной мере удовлетворяет потребность заказчика. Кроме того, установление дополнительных характеристик необходимо для Заказчика, для оказания высококачественной и квалифицированной медицинской помощи населению, а также с целью приобретения товара, соответствующему требованиям безопасности, надежности и комфортности в использовании закупаемого товара. | 22.21.29 |
| 21.20.23: Антитела к Рецептору Эстрогена. Назначение Первичные кроличьи моноклональные антитела к Рецептору Эстрогена, клон SP1, готовые к применению Используемый метод in vitro диагностика методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Совместимость с автоматическими устройствами Ventana BenchMark (Используется Заказчиком) Упаковка диспенсер, готовый к применению Объем диспенсера не менее 25 мл Количество определений не менее 250 Штука Остаточный срок годности, месяц Не менее 6 месяцев | 21.20.23 |
| 21.20.23: Цитратный буфер для демаскировки антигена. Описание Цитратный буфер, не подлежащий разбавлению для предварительной подготовки образцов тканипри проведении иммуногистохимических (IHC) реакций при помощи автоматических устройств pH 6,0, слабокислый Совместимость с автоматическими устройствами Ventana BenchMark (Используется Заказчиком) Упаковка пластиковый флакон, готовый к использованию Объем реагента не менее 1 л Остаточный срок годности, месяц Не менее 6 месяцев | 21.20.23 |
| 21.20.23: Антитела к маркеру клеточной пролиферации Ki-67 человека. Назначение Моноклональные первичные кроличьи антитела к маркеру клеточной пролиферации Ki-67 человека, клон 30-9, готовые к применению Используемый метод in vitro диагностика методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Совместимость с автоматическими устройствами Ventana BenchMark (Используется Заказчиком) Упаковка диспенсер, готовый к применению Объем диспенсера не менее 5 мл Количество определений не менее 50 штука Остаточный срок годности, месяц Не менее 6 месяцев | 21.20.23 |
