Код ТН ВЭД 3006920000
Список документов необходимых для ввоза товара на территорию Таможенного Союза Товарная номенклатура внешнеэкономической деятельностиДля оценки таможенных пошли и экономии при ввозе груза на территории ТС очень важно подобрать правильный код тн вэд. Чтобы ваш груз прошел таможню, вам необходимо сделать сертификаты и декларацию на вашу продукцию. Мы классифицировали необходимую информацию для вас:
- Описание кода
- Разрешительная документы на импорт груза
- Необходимые документы на экспорт 3006920000
- Пошлина и ставка НДС
- 3006920000 примеры деклараций
- Получить консультацию
Описание
3006920000 - НЕПРИГОДНЫЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
- 30 Фармацевтическая продукция
- 3006 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:
Тарифы и пошлины на код ТН ВЭД 3006 92 000 0 (обновленно 01.04.2024)
- Импортная пошлина: 6,5%
- Экспортная пошлина: 0%
- Ввозной НДС: 20%
- Акциз: 0%
Документы на экспорт 3006 92 000 0
| Разрешение | Требуется | Описание |
|---|---|---|
| Пошлина | нет | |
| Фитосанитарный сертификат | нет | |
| Ветеринарный сертификат | ! может требоваться | Товар не требует ветеринарного сертификата, кроме товаров, входящих в Перечень подконтрольных Госветнадзору грузов и имеющих следующие характеристики:
* Фармацевтическая продукция (для применения в ветеринарии)
Примечание:
Требуется разрешение на ввоз незарегистрированного товара, ввозимого из третьих стран. Включение в реестр предприятий третьих стран не требуется, но для незарегистрированной фармацевтической продукции номер и (или) название предприятия, выпустившего в оборот ... (См. текст документа) Решение Комиссии таможенного союза № 317 от 18.06.2010 |
| Сертификат радиационной безопасности | нет | |
| Лицензирование | ! может требоваться | Товар разрешен к ввозу, кроме товаров, входящих в Перечень опасных отходов, импорт(транзит) которых запрещен и имеющих следующие характеристики:
21. Отходы производства, приготовления и использования фармацевтической продукции, включая лекарственные средства с истекшим сроком годности (вещество, не использованное в срок, установленный производителем), в том числе предназначенные для лечения животных Решение Коллегии ЕЭК № 30 от 21.04.2015 |
| Квотирование | нет |
Примеры таможенных деклараций на экспорт
- непригодные фармацевтические средства __1.0__ стеклянный флакон объемом 5 кубических сантиметров, содержащий лекарственное средство "rlx030, раствор в дозе 3,5 мг/3,5 мл", упакованы в коробку по 2 флакона. всего: 20 флакон
- непригодные фармацевтические средства
Документы на импорт код 3006 92 000 0
Разрешение
Требуется
Описание
Преференциальный режим
нет
Пошлина
6.5 %
Решение Комиссии Таможенного союза № 54 от 16.07.2012
Специальная пошлина
нет
Антидемпенговая пошлина
нет
Компенсационная пошлина
нет
Акциз
нет
Депозит
нет
НДС
20 %
Федеральный закон № 117-ФЗ от 07.07.2003
Сертификат соответствия продукции требованиям национальных стандартов
нет
Декларация о соответствии продукции требованиям национальных стандартов
! может требоваться
Товар не требует наличия декларации о соответствии, кроме товаров, входящих в Перечень товаров, подлежащих обязательному подтверждению соответствия и имеющих следующие характеристики:
* Материалы стоматологические: слепочные
Примечание:
Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного ... * Материалы хирургические, средства перевязочные: изделия медицинские эластичные фиксирующие и компрессионные
Примечание:
Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного ... * Материалы хирургические, средства перевязочные
Примечание:
* Препарат ферментный 110тилин ГЗх
Примечание:
Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного ... * Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи
Примечание:
Декларация принимается при наличии протокола исследований и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории, или при наличии сертификата системы качества, выданного органом по сертификации. * Препараты и средства химико-фармацевтические для ветеринарии
Примечание:
Декларация принимается при наличии протокола исследований и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории, или при наличии сертификата системы качества, выданного органом по сертификации. * Сок желудочный натуральный "Эквин" (для ветеринарных целей)
Примечание:
Декларация принимается при наличии протокола исследований и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории, или при наличии сертификата системы качества, выданного органом по сертификации. * Аллергены ветеринарные
Примечание:
Декларация принимается при наличии протокола исследований и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории, или при наличии сертификата системы качества, выданного органом по сертификации. * Аллергены прочие (включая аллергены прочие для ветеринарии)
Примечание:
Декларация принимается при наличии протокола исследований и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории, или при наличии сертификата системы качества, выданного органом по сертификации. * Аллергены, применяемые в медицине
Примечание:
Декларация принимается при наличии протокола исследований и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории, или при наличии сертификата системы качества, выданного органом по сертификации. * Маллеин
Примечание:
Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного ... * Пластмассы стоматологические
Примечание:
Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного ... * Материалы стоматологические: материалы вспомогательные
Примечание:
Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного ... Постановление Правительства РФ № 982 от 01.12.2009
Сертификат соответствия таможенного союза
нет
Сертификат соответствия продукции требованиям технических регламентов
нет
Свидетельство о государственной регистрации
нет
Фитосанитарный сертификат
нет
Ветеринарное свидетельство
! может требоваться
Товар не требует ветеринарного свидетельства, кроме товаров, входящих в Перечень подконтрольных Госветнадзору грузов и имеющих следующие характеристики:
* Фармацевтическая продукция (для применения в ветеринарии)
Примечание:
Требуется разрешение на ввоз незарегистрированного товара, ввозимого из третьих стран. Включение в реестр предприятий третьих стран не требуется, но для незарегистрированной фармацевтической продукции номер и (или) название предприятия, выпустившего в оборот ... (См. текст документа)
Решение Комиссии таможенного союза № 317 от 18.06.2010
Лицензирование
! может требоваться
Товар разрешен к ввозу, кроме товаров, входящих в Перечень опасных отходов, импорт(транзит) которых запрещен и имеющих следующие характеристики:
21. Отходы производства, приготовления и использования фармацевтической продукции, включая лекарственные средства с истекшим сроком годности (вещество, не использованное в срок, установленный производителем), в том числе предназначенные для лечения животных
Решение Коллегии ЕЭК № 30 от 21.04.2015
Квотирование
нет
Лицензирование
нет
Квотирование
нет
Решения о классификации
1 Препарат в виде одно-стержневого имплантата для подкожного применения, помещенного в иглу стерильного одноразового аппликатора, с содержанием действующего вещества этоногестрела 68 мг, применяется как контрацептивное средство. Форма выпуска - аппликатор с иглой, в которую помещен имплантат, в контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению, карточкой пациента и 2 стикерами для амбулаторной карты упакованы в картонную пачку.2 Препарат монофазный комбинированный контрацептивный с антиандрогенной активностью в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, содержащий в качестве активных веществ ципротерона ацетат микронизированный 2,000 мг и этинилэстрадиол микронизированный 0,035 мг, применяется как контрацепция у женщин с явлениями андрогенизации, а также при лечении андрогензависимых заболеваний/состояний у женщин. Форма выпуска - по 1 или 3 блистера по 21 таблетке с инструкцией по применению в картонной пачке.3 Средство комбинированное конитрацептивное средство в виде кольца вагинального, содержащее в качестве активных веществ этоногестрел - 11,7 мг и этинилэстрадиол - 2,7 мг, применяется как контрацепция у женщин. Форма выпуска - по 1 или 3 пакета из алюминиевой фольги, содержащих по 1 кольцу, с инструкцией по применению в картонной пачке.4 Средство контрацептивное в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, содержащее в качестве активного вещества дезогестрел (в пересчете на 100 % вещество) 0,075 мг, применяется как контрацепция у женщин. Форма выпуска - по 1, 3 или 6 блистеров по 28 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке.5 Препарат комбинированный контрацептивный в виде таблеток, содержащий в качестве активных веществ дезогестрел 0,150 мг и этинилэстрадиол 0,030 мг, применяется как контрацепция, расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска - по 1 блистеру по 21 таблетке, помещенному в саше из алюминиевой фольги, по 1, 3 или 6 саше с инструкцией по применению в картонной пачке.
Квотирование
нет
15 Повязка альгинатная, содержащая волокна альгината кальция (85%) и карбоксиметилцеллюлозы (15%), переплетенные между собой и представляющие единую структуру. Повязка используется в качестве перевязочного материала, имеет свойства высокоабсорбирующей, гидрофильной, гелеобразующей повязки. Применяется для ведения ран с умеренным и сильным уровнем экссудации, лечения пролежней, диабетической язвы, ожогов.Повязка поставляется размерами 5х5 см, 10х10 см, 15х15 см, 3х44 см в индивидуальной стерильной упаковке.16 Изделие медицинского назначения в виде геля, состоящего из смеси полимерных кремнийорганических соединений (полисилоксаны), наносимого на участки кожи с образованием защитной пленки. Предназначен для лечения и предупреждения образования гипертрофических и келоидных рубцов непосредственно после заживления раны и коррекции незрелых выступающих рубцов. Расфасован в тубы по 6, 15, 60 г.17 Препарат ветеринарный в виде аэрозоля, содержащий в 100 г препарата в качестве действующего вещества порошок алюминия (4 г), в качестве вспомогательных веществ - жидкий парафин, смесь газов, предназначен для наружного применения для обработки ран животных, наносится распылением до образования тонкой пленки, предохраняет раны от негативного воздействия окружающей среды, оказывает противомикробное действие. Расфасовка - металлические баллоны под давлением объмом 210 мл.18 Гель-пленка для профилактики ладонно-подошвенного синдрома при проведении химиотерапии, в состав которого входят изопропилмиристат, Стеарет-2, Стеарет-21, полипропиленгликоль-15 стеариловый эфир, масло ши, глицерин, алюмосиликат магния, ксантановая камедь, этилендиаминтетраацетат, карбопол, гидроксид натрия, декаметилциклопентасилоксан, масло бурачника лекарственного, экстракт цветков календулы лекарственной, комплекс 5, пантенол, токоферилацетат, экстракт листьев камелии китайской, водный экстракт губки, 2-бромо-2-нитопропан-1,3-диол, очищенная вода. Принцип действия геля основан на проникновении химиотерапевтического вещества в эпидермис, что препятствует поражающему действию высокореактивных молекул в эпидермисе, предназначен для предотвращения умеренных симптомов, вызванных ладонно-подошвенным синдромом вследствие химиотерапии. Расфасован в тубы по 150 г в картонной пачке.
Решения о классификации
Реестр предварительных решений о классификации
Решения о классификации
1 Препарат лекарственный в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, содержащий в качестве активных веществ вилдаглиптин 50,0 мг и метформина гидрохлорид 1000,0 мг или 500,0 мг, или 850,0 мг применяется для лечения сахарного диабета 2 типа. Поставляется по 30 кг или по 10 кг (-0,034% или -0,2% ) таблеток в герметично запаянном мешке, помещенном в круглую металлическую бочку с нанесенной на нее маркировкой.2 Препарат лекарственный в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, содержащий в качестве активного вещества вилдаглиптин 50,0 мг, применяется для лечения сахарного диабета 2 типа. Поставляется по 10 кг (-2%) таблеток в герметично запаянном мешке, помещенном в круглую металлическую бочку с нанесенной на нее маркировкой.3 Препарат лекарственный, таблетки 100 мг. Противосудорожный препарат (антиконвульсант), разработанный для лечения и профилактики эпилепсии. Содержит в качестве действующего вещества 1-((3-хлорфенил(фенил)метил)мочевину, в качестве вспомогательных веществ крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, полисорбат-80. Таблетки не расфасованы в упаковку для розничной продажи.4 Средство лекарственное двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, содержащие в качестве активного вещества капецитабин 500 мг (производное карбамата фторпиримидина), а также вспомогательные вещества: лактозу, крахмал кукурузный, целлюлозу микрокристаллическую, кроскармеллозу, повидон, диоксид кремния коллоидный, стеарат магния, опадрай II оранжевый. Используется в качестве противоопухолевого средства, антиметаболит. Поставляется в форме ¦in bulk¬ по 10 таблеток в блистере (контурной ячейковой упаковке из ПВХ/Ал) по 1440 блистеров в картонной коробке, для вторичной упаковки. На блистере на русском и английском языках содержится: торговое название препарата-, международное непатентованное название, дозировка, логотип (на латинице), лекарственная форма, номер серии, дата окончания срока годности.5 Средство лекарственное круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, содержащие в качестве активного вещества флударабина фосфат 10 мг, а также вспомогательные вещества: кроскармеллозу натрия, диоксид кремния коллоидный, микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат, стеарат магния, опадрай II. Используется в качестве противоопухолевого средства, антиметаболит. Поставляется в форме ¦in bulk¬ по 5 таблеток в блистере (контурной ячейковой упаковке из ПВХ/Ал) по 100 блистеров в картонной пачке, по 8 пачек в картонной коробке, для вторичной упаковки. На блистере на русском и английском языках содержится: торговое название препарата, международное непатентованное название, дозировка, лекарственная форма, товарный знак (только на английском языке), номер серии, дата окончания срока годности.6 Средство лекарственное двояковыпуклые таблетки покрытые пленочной оболочкой красного цвета, содержащие в качестве активного вещества иматиниба мезилат 119,5 мг/478,0 мг (эквивалент иматинибу 100 мг/400 мг), а также вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, целлюлозу микрокристаллическую, кроскармеллозу натрия, диоксид кремния коллоидный, стеарат магния, опадрай II белый. Используется в качестве противоопухолевого средства (ингибитора протеинтирозинкиназы). Поставляется в форме ¦in bulk¬ по 10 таблеток в блистере (контурной ячейковой упаковке из ПВХ/Ал) по 120/40 блистеров в картонной пачке без маркировки, по 8 пачек в картонной коробке (всего 960/320 блистеров), для вторичной упаковки. На блистере на русском и английском языках содержится: торговое название препарата-, международное непатентованное название, дозировка, логотип (на латинице), лекарственная форма, номер серии, дата окончания срока годности.
💁 Логистические компании и таможенные брокеры
Документы на импорт код 3006 92 000 0
| Разрешение | Требуется | Описание |
|---|---|---|
| Преференциальный режим | нет | |
| Пошлина | 6.5 % | Решение Комиссии Таможенного союза № 54 от 16.07.2012 |
| Специальная пошлина | нет | |
| Антидемпенговая пошлина | нет | |
| Компенсационная пошлина | нет | |
| Акциз | нет | |
| Депозит | нет | |
| НДС | 20 % | Федеральный закон № 117-ФЗ от 07.07.2003 |
| Сертификат соответствия продукции требованиям национальных стандартов | нет | |
| Декларация о соответствии продукции требованиям национальных стандартов | ! может требоваться | Товар не требует наличия декларации о соответствии, кроме товаров, входящих в Перечень товаров, подлежащих обязательному подтверждению соответствия и имеющих следующие характеристики: * Материалы стоматологические: слепочные Примечание: Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного ... * Материалы хирургические, средства перевязочные: изделия медицинские эластичные фиксирующие и компрессионные Примечание: Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного ... * Материалы хирургические, средства перевязочные Примечание: * Препарат ферментный 110тилин ГЗх Примечание: Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного ... * Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи Примечание: Декларация принимается при наличии протокола исследований и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории, или при наличии сертификата системы качества, выданного органом по сертификации. * Препараты и средства химико-фармацевтические для ветеринарии Примечание: Декларация принимается при наличии протокола исследований и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории, или при наличии сертификата системы качества, выданного органом по сертификации. * Сок желудочный натуральный "Эквин" (для ветеринарных целей) Примечание: Декларация принимается при наличии протокола исследований и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории, или при наличии сертификата системы качества, выданного органом по сертификации. * Аллергены ветеринарные Примечание: Декларация принимается при наличии протокола исследований и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории, или при наличии сертификата системы качества, выданного органом по сертификации. * Аллергены прочие (включая аллергены прочие для ветеринарии) Примечание: Декларация принимается при наличии протокола исследований и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории, или при наличии сертификата системы качества, выданного органом по сертификации. * Аллергены, применяемые в медицине Примечание: Декларация принимается при наличии протокола исследований и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории, или при наличии сертификата системы качества, выданного органом по сертификации. * Маллеин Примечание: Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного ... * Пластмассы стоматологические Примечание: Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного ... * Материалы стоматологические: материалы вспомогательные Примечание: Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного ... Постановление Правительства РФ № 982 от 01.12.2009 |
| Сертификат соответствия таможенного союза | нет | |
| Сертификат соответствия продукции требованиям технических регламентов | нет | |
| Свидетельство о государственной регистрации | нет | |
| Фитосанитарный сертификат | нет | |
| Ветеринарное свидетельство | ! может требоваться | Товар не требует ветеринарного свидетельства, кроме товаров, входящих в Перечень подконтрольных Госветнадзору грузов и имеющих следующие характеристики:
* Фармацевтическая продукция (для применения в ветеринарии)
Примечание:
Требуется разрешение на ввоз незарегистрированного товара, ввозимого из третьих стран. Включение в реестр предприятий третьих стран не требуется, но для незарегистрированной фармацевтической продукции номер и (или) название предприятия, выпустившего в оборот ... (См. текст документа) Решение Комиссии таможенного союза № 317 от 18.06.2010 |
| Лицензирование | ! может требоваться | Товар разрешен к ввозу, кроме товаров, входящих в Перечень опасных отходов, импорт(транзит) которых запрещен и имеющих следующие характеристики:
21. Отходы производства, приготовления и использования фармацевтической продукции, включая лекарственные средства с истекшим сроком годности (вещество, не использованное в срок, установленный производителем), в том числе предназначенные для лечения животных Решение Коллегии ЕЭК № 30 от 21.04.2015 |
| Квотирование | нет | |
| Лицензирование | нет | |
| Квотирование | нет | |
| Решения о классификации | 1 Препарат в виде одно-стержневого имплантата для подкожного применения, помещенного в иглу стерильного одноразового аппликатора, с содержанием действующего вещества этоногестрела 68 мг, применяется как контрацептивное средство. Форма выпуска - аппликатор с иглой, в которую помещен имплантат, в контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению, карточкой пациента и 2 стикерами для амбулаторной карты упакованы в картонную пачку.2 Препарат монофазный комбинированный контрацептивный с антиандрогенной активностью в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, содержащий в качестве активных веществ ципротерона ацетат микронизированный 2,000 мг и этинилэстрадиол микронизированный 0,035 мг, применяется как контрацепция у женщин с явлениями андрогенизации, а также при лечении андрогензависимых заболеваний/состояний у женщин. Форма выпуска - по 1 или 3 блистера по 21 таблетке с инструкцией по применению в картонной пачке.3 Средство комбинированное конитрацептивное средство в виде кольца вагинального, содержащее в качестве активных веществ этоногестрел - 11,7 мг и этинилэстрадиол - 2,7 мг, применяется как контрацепция у женщин. Форма выпуска - по 1 или 3 пакета из алюминиевой фольги, содержащих по 1 кольцу, с инструкцией по применению в картонной пачке.4 Средство контрацептивное в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, содержащее в качестве активного вещества дезогестрел (в пересчете на 100 % вещество) 0,075 мг, применяется как контрацепция у женщин. Форма выпуска - по 1, 3 или 6 блистеров по 28 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке.5 Препарат комбинированный контрацептивный в виде таблеток, содержащий в качестве активных веществ дезогестрел 0,150 мг и этинилэстрадиол 0,030 мг, применяется как контрацепция, расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска - по 1 блистеру по 21 таблетке, помещенному в саше из алюминиевой фольги, по 1, 3 или 6 саше с инструкцией по применению в картонной пачке. | |
| Квотирование | нет | 15 Повязка альгинатная, содержащая волокна альгината кальция (85%) и карбоксиметилцеллюлозы (15%), переплетенные между собой и представляющие единую структуру. Повязка используется в качестве перевязочного материала, имеет свойства высокоабсорбирующей, гидрофильной, гелеобразующей повязки. Применяется для ведения ран с умеренным и сильным уровнем экссудации, лечения пролежней, диабетической язвы, ожогов.Повязка поставляется размерами 5х5 см, 10х10 см, 15х15 см, 3х44 см в индивидуальной стерильной упаковке.16 Изделие медицинского назначения в виде геля, состоящего из смеси полимерных кремнийорганических соединений (полисилоксаны), наносимого на участки кожи с образованием защитной пленки. Предназначен для лечения и предупреждения образования гипертрофических и келоидных рубцов непосредственно после заживления раны и коррекции незрелых выступающих рубцов. Расфасован в тубы по 6, 15, 60 г.17 Препарат ветеринарный в виде аэрозоля, содержащий в 100 г препарата в качестве действующего вещества порошок алюминия (4 г), в качестве вспомогательных веществ - жидкий парафин, смесь газов, предназначен для наружного применения для обработки ран животных, наносится распылением до образования тонкой пленки, предохраняет раны от негативного воздействия окружающей среды, оказывает противомикробное действие. Расфасовка - металлические баллоны под давлением объмом 210 мл.18 Гель-пленка для профилактики ладонно-подошвенного синдрома при проведении химиотерапии, в состав которого входят изопропилмиристат, Стеарет-2, Стеарет-21, полипропиленгликоль-15 стеариловый эфир, масло ши, глицерин, алюмосиликат магния, ксантановая камедь, этилендиаминтетраацетат, карбопол, гидроксид натрия, декаметилциклопентасилоксан, масло бурачника лекарственного, экстракт цветков календулы лекарственной, комплекс 5, пантенол, токоферилацетат, экстракт листьев камелии китайской, водный экстракт губки, 2-бромо-2-нитопропан-1,3-диол, очищенная вода. Принцип действия геля основан на проникновении химиотерапевтического вещества в эпидермис, что препятствует поражающему действию высокореактивных молекул в эпидермисе, предназначен для предотвращения умеренных симптомов, вызванных ладонно-подошвенным синдромом вследствие химиотерапии. Расфасован в тубы по 150 г в картонной пачке. |
| Решения о классификации | Реестр предварительных решений о классификации | |
| Решения о классификации | 1 Препарат лекарственный в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, содержащий в качестве активных веществ вилдаглиптин 50,0 мг и метформина гидрохлорид 1000,0 мг или 500,0 мг, или 850,0 мг применяется для лечения сахарного диабета 2 типа. Поставляется по 30 кг или по 10 кг (-0,034% или -0,2% ) таблеток в герметично запаянном мешке, помещенном в круглую металлическую бочку с нанесенной на нее маркировкой.2 Препарат лекарственный в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, содержащий в качестве активного вещества вилдаглиптин 50,0 мг, применяется для лечения сахарного диабета 2 типа. Поставляется по 10 кг (-2%) таблеток в герметично запаянном мешке, помещенном в круглую металлическую бочку с нанесенной на нее маркировкой.3 Препарат лекарственный, таблетки 100 мг. Противосудорожный препарат (антиконвульсант), разработанный для лечения и профилактики эпилепсии. Содержит в качестве действующего вещества 1-((3-хлорфенил(фенил)метил)мочевину, в качестве вспомогательных веществ крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, полисорбат-80. Таблетки не расфасованы в упаковку для розничной продажи.4 Средство лекарственное двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, содержащие в качестве активного вещества капецитабин 500 мг (производное карбамата фторпиримидина), а также вспомогательные вещества: лактозу, крахмал кукурузный, целлюлозу микрокристаллическую, кроскармеллозу, повидон, диоксид кремния коллоидный, стеарат магния, опадрай II оранжевый. Используется в качестве противоопухолевого средства, антиметаболит. Поставляется в форме ¦in bulk¬ по 10 таблеток в блистере (контурной ячейковой упаковке из ПВХ/Ал) по 1440 блистеров в картонной коробке, для вторичной упаковки. На блистере на русском и английском языках содержится: торговое название препарата-, международное непатентованное название, дозировка, логотип (на латинице), лекарственная форма, номер серии, дата окончания срока годности.5 Средство лекарственное круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, содержащие в качестве активного вещества флударабина фосфат 10 мг, а также вспомогательные вещества: кроскармеллозу натрия, диоксид кремния коллоидный, микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат, стеарат магния, опадрай II. Используется в качестве противоопухолевого средства, антиметаболит. Поставляется в форме ¦in bulk¬ по 5 таблеток в блистере (контурной ячейковой упаковке из ПВХ/Ал) по 100 блистеров в картонной пачке, по 8 пачек в картонной коробке, для вторичной упаковки. На блистере на русском и английском языках содержится: торговое название препарата, международное непатентованное название, дозировка, лекарственная форма, товарный знак (только на английском языке), номер серии, дата окончания срока годности.6 Средство лекарственное двояковыпуклые таблетки покрытые пленочной оболочкой красного цвета, содержащие в качестве активного вещества иматиниба мезилат 119,5 мг/478,0 мг (эквивалент иматинибу 100 мг/400 мг), а также вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, целлюлозу микрокристаллическую, кроскармеллозу натрия, диоксид кремния коллоидный, стеарат магния, опадрай II белый. Используется в качестве противоопухолевого средства (ингибитора протеинтирозинкиназы). Поставляется в форме ¦in bulk¬ по 10 таблеток в блистере (контурной ячейковой упаковке из ПВХ/Ал) по 120/40 блистеров в картонной пачке без маркировки, по 8 пачек в картонной коробке (всего 960/320 блистеров), для вторичной упаковки. На блистере на русском и английском языках содержится: торговое название препарата-, международное непатентованное название, дозировка, логотип (на латинице), лекарственная форма, номер серии, дата окончания срока годности. |
Вы можете позвонить или отправить запрос на просчет вашего груза в следующие компании:
Компания "ПрофиВЭД": Таможенное оформление, Аутсорсинг ВЭД, Логистика, Сертификация товара
Консультирует: Устинова Ульяна, специалист ВЭД, опыт более 7 лет Консультация в офисе в Москве: Рязанский проспект, 8А, стр.14, БЦ Рязанский
email: [email protected]
тел: +7 (495) 926-79-66
Консультирует: Устинова Ульяна, специалист ВЭД, опыт более 7 лет Консультация в офисе в Москве: Рязанский проспект, 8А, стр.14, БЦ Рязанский
email: [email protected]
тел: +7 (495) 926-79-66
Гришина Ольга
Олеся
Если вы сами брокер или у вас хорошие цены по логистики. Присылайте ваши условия, отзывы, рекомендации и мы вас добавим: [email protected]
Описание 30
Описание: Группа 30 Описание: Фармацевтическая продукцияПримечания:
1. В данную группу не включаются:
а) пищевые продукты или напитки (такие как диетические, диабетические или обогащенные питательными добавками пищевые продукты, пищевые добавки, тонизирующие напитки и минеральные воды), кроме питательных препаратов для…
Расширенное описание 3006
3006Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе: 3006 10- кетгут хирургический стерильный, аналогичные стерильные материалы для наложения швов (включая стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические нити) и стерильные адгезивные ткани для хирургического закрытия ран; ламинария стерильная и тампоны из…
Соответствие кода ТН ВЭД и GTIP
Вы можете узнать как код тн вэд 3006920000 соответствует GTIP в Турции или HS CODE в евросоюзе 300692 gtip, hs code
Подбор кода ТН ВЭД / Щеткина Ольга
- Проверка на запрет ввоза либо вывоза
- Необходимый пакет документов
- Ввозная/Вывозная пошлина
- Право на экспортно-импортные операции.
- Расчет платежей при ввозе
- Разрешительный порядок экспортно-импортных операций
- Обоснование подбора кода